A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), o tipo mais comum da doença. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União e amplia as opções terapêuticas para pacientes com um tipo específico de tumor em estágio avançado.
O medicamento, denominado Datroway® (datopotamabe deruxtecana), produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., passa a ser indicado para pacientes adultos com câncer de pulmão localmente avançado ou metastático que apresentam uma mutação específica no gene EGFR e que já realizaram dois tratamentos anteriores, mas tiveram progressão da doença.
Segundo a Anvisa, a identificação dessa alteração genética é essencial para que os médicos possam indicar terapias-alvo, tratamentos desenvolvidos para agir diretamente sobre as alterações presentes nas células tumorais, aumentando a precisão do tratamento.
O câncer de pulmão é considerado a principal causa de morte por câncer no mundo. Entre os casos diagnosticados, cerca de 85% correspondem ao câncer de pulmão de não pequenas células, tornando o avanço de novas terapias um importante reforço no combate à doença.
O Datroway® já possuía registro no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático. Com a nova aprovação, o medicamento também poderá ser utilizado em pacientes com câncer de pulmão que atendam aos critérios estabelecidos pela Anvisa.
A aprovação representa mais uma alternativa para pacientes que esgotaram as opções iniciais de tratamento e reforça a importância da realização de testes genéticos para identificar mutações que possam ser tratadas com medicamentos específicos.
Fonte – Com informações da Agência Brasil.
